Sabrina Monteverde, una joven cordobesa de 22 años, logró que su video se hiciera viral para conseguir un medicamento que le permita tratar su enfermedad.
Sufre fibrosis quística desde que nació y año a año vive como la enfermedad avanza sobre ella. “Hablé desde la desesperación”.
A través de un emotivo video, Sabrina contó su dolor ante la imposibilidad de adquirir un fármaco importado que su obra social no cubría, por no contar con las certificaciones nacionales. Por lo que también inició un recorrido judicial desgastante.
Agobiada, preocupada y desesperada contó en un video su historia personal y la fuerza que le pone para seguir adelante. Aunque pidió que compartieran para encontrar una respuesta que pudiera mejorar su calidad de vida.
Lo logró. Su simple video hablando de “vivir” se hizo viral frente a la solidaridad social y encontró la respuesta que esperaba.
Sabrina vive junto a sus papás y un hermano mayor. Se recibió de Técnica en Diseño Multimedial y le encanta bailar, sacar fotos, realizar actividad física y pasar tiempo con sus amigos.
Al mes de vida le diagnosticaron fibrosis quística.
Es un trastorno heredado potencialmente mortal que daña los pulmones y el sistema digestivo. La fibrosis quística afecta a las células que producen la mucosa, el sudor y los jugos gástricos. Provoca que estos fluidos se tornen espesos y pegajosos. Luego, atascan los tubos, los tractos y los canales.
Los síntomas pueden variar e incluyen tos, infecciones pulmonares repetitivas, imposibilidad de subir de peso y heces grasas.
El tratamiento puede aliviar los síntomas y reducir las complicaciones. Los análisis a los recién nacidos contribuyen a un diagnóstico temprano para ir indicando posibles alternativas.
Su video tuvo más de 8 millones de reproducciones.
